印度“三 ”患儿接受畸形矫正手术

据英国《每日邮报》8月24道，印度一男孩出生时便长有三个 ，近日接受了手术切除多余 。这是世上首例针对如此罕见的畸形案例的外科矫正手术。

日前，手术主治医生表示，原本认为这个2岁的男孩是双 患者，但经检查发现，他下体还长有另一个未经发育的 体，呈“软骨质肉团”的样子。但他只能从一个 排尿。

此外，在他出生后，医生还发现他没有 ，于是立即在家中为他进行手术，在他胃腹部打开一个切口，是排泄物可以通过插在这里的导管排出。也就是我们所说的“结肠造口术”。

上个月，小男孩的母亲带他到孟买Sion 医院接受多余 切除手术。为其手术的儿科外科医生Vishesh Dixi解释说：“患儿只有两个 内有勃起组织，而在多余 外部又连接着一个软骨质肉团，这才形成了‘三 ’。”

医生将未发育的肉球状物取出，将两个 合成一个 。医生表示：“我们采取的是通过周围皮肤的处理，是两个功能性 合二为一。”而在8月底，小男孩还要接受新 创建手术，术后待新 功能正常，即可实施二次手术将其腹部切口闭合。此外医生还表示，当小男孩长大成人，他的性功能和生育能力不会受到影响。

男孩的叔叔在接受采访时表示“我们希望孩子可以过正常人的生储户存入相同金额的外币储蓄存款获取的利息就会各不相同。储户在存储外币时如果不“率比三家”就会吃亏。活。我们也由衷感谢医生，成功为孩子实施了手术。”

每500万到600万新生男婴中，可能会有老板说了一个双 患儿。自1609年以来，只有不足百例的患儿病状被相关医学文献记载。

正常发育的胎儿，胎盘分泌物长成 会和直肠自动分离。双 则是由于受伤、压力或是疑因故障阻碍了 与直肠的分离，导致畸形。通常双 患儿也伴随着其他先天性病变。而每个双 案例情况也不尽相同，每例病患的治疗方法也只对自身有用。